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公司動態
2023-01-20
宜明昂科IMM01聯合PD-1單抗針對復發難治經典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期臨床試驗完成首例受試者入組給藥
2023年1月20日，宜明昂科宣布，國內首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項目編號: IMM01）聯合PD-1單抗針對復發難治經典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期臨床試驗完成首例受試者入組給藥。
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2023-01-18
宜明昂科IMM01聯合硼替佐米和地塞米松治療多發性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期臨床研究獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)許可
2023年1月18日，宜明昂科宣布，國內首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項目編號: IMM01）聯合硼替佐米和地塞米松治療多發性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期臨床研究獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)許可，進一步奠定了宜明昂科在CD47靶點藥物研究開發領域的領跑者地位。
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2022-12-14
宜明昂科IMM2520項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
2022年12月14日，宜明昂科宣布，公司自主研發的、同時靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號:IMM2520）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第4個IND批件（在此之前，IMM0306、IMM2902及IMM40H已分別獲得IND批件)，也是公司發展的又一個裏程碑事件。
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2022-12-01
宜明昂科IMM01聯合PD-1單抗針對實體瘤及淋巴瘤的II期臨床研究正式啟動
2022年12月1日，宜明昂科宣布，國內首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（產品研發代號: IMM01）聯合PD-1單抗針對實體瘤及淋巴瘤的II期臨床研究正式啟動。
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2022-08-29
宜明昂科IMM40H項目獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)臨床試驗研究許可
2022年8月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)臨床試驗研究許可。至此，IMM40H項目已獲得中國NMPA、美國FDA臨床試驗研究許可，這也標誌著宜明昂科在CD70靶點藥物開發中取得了又一個裏程碑式進展。
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2022-08-27
宜明昂科IMM40H項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
2022年8月27日，宜明昂科宣布，公司自主研發的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第3個IND批件（在此之前，IMM0306和IMM2902已分別獲得IND批件)，也是公司發展的又一個裏程碑事件。
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