Scientific Technology and R&D

科學技術與研發

Technology Platform
技術平台

基於對腫瘤免疫學的深刻理解,我們一體化的自有研發引擎,為我們不斷研究和開發出新一代創新免疫療法注入持續的動力。

  • 我們已建立一體化的內部研發平台,具備靶點選擇與驗證、藥物發現、高通量篩選、測試及臨床前研究、CMC及IND註冊能力。我們的平台使我們能夠持續探索和開發新一代創新腫瘤療法並推動它們進入臨床階段。研發引擎包括我們專有的單克隆抗體受體重組蛋白雙特異性分子平台、先進的雜交瘤技術、高通量篩選、免疫測定和生物檢測技術、高效的細胞系開發和抗體產能,以及強大的CMC和產能,這使我們能夠有效地進行藥物篩選和成藥性分析,經濟高效地自主生產高質量的候選藥物,並為我們的藥物開發工作提供堅定的支持。

  • 我們堅實的藥物發現及臨床前平台包括先進的雜交瘤科技、高通量篩選、强大的免疫測定和生物檢測科技,以及自有的雙特异性單克隆抗躰-受體重組蛋白平臺。 該一體化平台使我們能够有效地進行藥物篩選和成藥性分析。 我們建立的臨床前開發功能使我們能够在動物中進行關於體內藥效、臨床前藥代動力學和藥效學以及毒理學的概念驗證研究。 憑藉我們强大的藥物發現和臨床前開發能力,我們正在開發十多款處於不同階段的候選藥物。 該等內部開發的候選藥物一旦成功推向市場,均有潜力成為全球首創或同類最佳藥物。

Product Pipeline
產品管線
項目
靶點(結構)
適應癥
發現 臨床前 IND/IND準備 Ia/Ⅰ期 Ib/Ⅱ期 Ⅲ期/關鍵性試驗
商業權利
IMM01+阿扎胞苷
CD47
(SIRPα-Fc融合蛋白)
MDS,AML, CMML
中國(NMPA)
全球性
IMM01+阿扎胞苷
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IMM01+PD-1替雷利珠單抗
CD47+PD-1
cHL,實體瘤
中國(NMPA)
全球性
IMM01+PD-1替雷利珠單抗
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IMM01+伊尼妥單抗
CD47+HER2
HER2 陽性實體瘤
中國(NMPA)
全球性
IMM01 +硼替佐米 +地塞米松
CD47
MM
中國(NMPA)
全球性
IMM0306 單藥治療
CD47xCD20
( 雙特异性分子)
惰性B-NHL
中國(NMPA)/美國(FDA)
全球性
IMM0306 單藥治療
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IMM0306+來那度胺
CD47xCD20
( 雙特异性分子)
B-NHL
中國(NMPA)
全球性
IMM0306+來那度胺
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IMM2902
CD47xHER2
(雙特异性分子)
HER2陽性和
低表達實體瘤
中國(NMPA)/美國(FDA)
全球性
IMM2902
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IMM2520
CD47xPD-L1
(雙特异性分子)
實體瘤
中國(NMPA)/美國(FDA)
全球性
IMM2520
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IMM47
CD24
(單克隆抗體)
實體瘤
中國(NMPA)/美國(FDA)
全球性
IMM47
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IMM4701
CD47xCD24
(雙特异性)
實體瘤
全球性
IMM4701
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IMM2547
CD24xPD-L1
(雙特异性分子)
實體瘤
全球性
IMM51
IL-8
(單克隆抗體)
實體瘤
全球性
IMM38
NKG2A
(單克隆抗體)
實體瘤
全球性
IMM50
PSGL-1
(單克隆抗體)
實體瘤
全球性
MM62
未披露
實體瘤
全球性
IMM2510
VEGFxPD-L1
(雙特异性分子)
實體瘤
中國(NMPA)
全球性
IMM2510
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IMM27M
CTLA-4 ADCC+
(單克隆抗體)
實體瘤
中國(NMPA)
全球性
IMM27M
查看詳情
IMM40H
CD70
(單克隆抗體)
血液瘤/實體瘤
中國(NMPA)/美國(FDA)
全球性
IMM40H
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IMM01+阿扎胞苷
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47(SIRPα-Fc融合蛋白)
適應癥:
MDS,AML, CMML
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM01+PD-1替雷利珠單抗
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47+PD-1
適應癥:
cHL,實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM01+伊尼妥單抗
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47+HER2
適應癥:
HER2 陽性實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM01 +硼替佐米 +地塞米松
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47
適應癥:
MM
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM0306 單藥治療
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47xCD20( 雙特异性分子)
適應癥:
惰性B-NHL
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)/美國(FDA)
IMM0306+來那度胺
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47xCD20( 雙特异性分子)
適應癥:
B-NHL
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM2902
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47xHER2(雙特异性分子)
適應癥:
HER2陽性和低表達實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)/美國(FDA)
IMM2520
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47xPD-L1(雙特异性分子)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)/美國(FDA)
IMM47
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD24(單克隆抗體)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)/美國(FDA)
IMM4701
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD47xCD24 (雙特异性)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
IMM2547
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD24xPD-L1 (雙特异性分子)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
IMM51
+
-
合作企業:
靶點(結構):
IL-8 (單克隆抗體)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
IMM38
+
-
合作企業:
靶點(結構):
NKG2A(單克隆抗體)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
IMM50
+
-
合作企業:
靶點(結構):
PSGL-1(單克隆抗體)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
MM62
+
-
合作企業:
靶點(結構):
未披露
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
IMM2510
+
-
合作企業:
靶點(結構):
VEGFxPD-L1(雙特异性分子)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM27M
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CTLA-4 ADCC+(單克隆抗體)
適應癥:
實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)
IMM40H
+
-
合作企業:
靶點(結構):
CD70(單克隆抗體)
適應癥:
血液瘤/實體瘤
商業權利:
全球性
發現
臨床前
IND/IND
準備
Ia/Ⅰ期
Ib/Ⅱ期
Ⅲ期/關鍵性
試驗
中國(NMPA)/美國(FDA)
Policy on Investigational Drugs
獲取研究性藥物的政策

在宜明昂科,我們既遵循“開發一流新藥,造福腫瘤患者”的理念,同時也致力於為那些患有嚴重或危及生命的疾病或病症,並有可能從我們的研究藥物中受益的患者,提供尚未批准使用的治療方法。

為了做到這一點,宜明昂科制定了《獲取研究性藥物政策》,它主要概述宜明昂科評估來自醫生針對患有嚴重或危及生命的疾病以及狀況的患者,提出使用研究性藥物的請求時,所考慮的重要因素。

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