2022年2月15日，中國上海，宜明昂科生物醫藥技術（上海）有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，全球首個靶向人CD47 x HER2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物 (項目編號:IMM2902）完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。

2021年11月4日，宜明昂科生物醫藥技術（上海）有限公司宣布，公司自主研發的ADCC加強型CTLA-4抗體藥物 (項目編號:IMM27M）獲得NMPA臨床試驗研究許可。這是宜明昂科公司的又一重大裏程碑。

9月29日下午，浦東新區舉行「2021年經濟突出貢獻企業表彰活動」，宜明昂科生物醫藥技術（上海）有限公司榮獲「2020年度浦東新區創新創業獎20強」。浦東新區人民政府主要領導出席表彰活動並向突出貢獻企業頒證，感謝獲獎企業對浦東經濟發展做出的卓越貢獻。

9月28日，宜明昂科生物醫藥技術（上海）有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）全資子公司——宜明昂科生物藥業（上海）有限公司在張江科學城成立（以下簡稱「宜明昂科生物藥業」）。宜明昂科生物藥業所屬行業為醫藥製造業，公司的成立標誌著宜明昂科由抗腫瘤免疫治療產品的開發研究到藥品生產一體化發展的戰略布局，將為宜明昂科的發展提供強大的產業化助力。

2021年8月24日，宜明昂科宣布，國內首個靶向人CD47的Fc融合蛋白藥物 (項目編號:IMM01)，聯合阿紮胞苷治療急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生異常綜合征（MDS），聯合美羅華治療復發/難治性CD20陽性B細胞淋巴瘤，與三生國健（證券代碼：688336）合作並由三生國健主導臨床運營聯合伊尼妥單抗（賽普汀®）治療HER2陽性實體瘤的Ib/II期臨床研究獲得國家藥監局 (NMPA) 批準，並將於近期開展臨床試驗。迄今關於IMM01的臨床試驗申請已獲得5個臨床批件，進一步奠定了宜明昂科在CD47靶點藥物研究開發的領跑者梯隊地位。