2022年2月15日，中國上海，宜明昂科生物醫藥技術（上海）有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，全球首個靶向人CD47 x HER2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物 (項目編號:IMM2902）完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。

IMM2902是處於全球最前沿研究領域，針對實體瘤的CD47 x HER2靶向雙抗藥物。該項目此前已於2021年6月29日、8月21日分別獲得中國國家藥監局（NMPA）、美國食品藥品監督管理局（FDA）許可批準開展臨床試驗，是宜明昂科第三款基於CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段。此次IMM2902項目完成首例受試者入組給藥，是公司又一個重大裏程碑進展！

宜明昂科創始人田文志董事長對IMM2902的臨床實驗研究充滿信心：

「非常高興我們的IMM2902項目完成首例受試者入組給藥。IMM2902項目是基於我們mAb-Trap技術平臺開發、針對CD47和HER2的雙靶點特異性分子。該分子通過HER2的高親和活性使藥物優先與腫瘤細胞結合，並同時具有不與人體紅細胞結合和避免「抗原沈澱（Antigen sink）效應」的特點，從而大大增強了雙靶點針對腫瘤的特異性協同效應。IMM2902將具有極大的臨床開發價值和商業潛力。」