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2021-01-09
宜明昂科IMM0306項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
2021年1月9日,宜明昂科宣布,公司自主研發的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體藥物(項目編號:IMM0306)獲得美國FDA臨床試驗研究許可。距離向美國FDA遞交IND申請僅30天就獲得臨床試驗研究許可,這標誌著公司團隊無論對CMC還是臨床研究方案,都做出了出色的工作準備,為以後多個項目在美國申請IND奠定了良好的基礎。
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