新聞動態-宜明昂科繁体

2023-03-21

宜明昂科IMM47、IMM40H、IMM2520和IMM2902項目亮相2023美國癌癥研究協會（AACR）年會

2023年3月21日，宜明昂科宣布，公司將於4月14日至19日在佛羅裏達州奧蘭多市舉行的2023年美國癌癥研究協會（AACR 2023）年會上以壁報形式展示IMM47（CD24抗體）、IMM40H（CD70抗體）、IMM2520（CD47×PD-L1）和IMM2902（CD47×Her2）臨床前研究數據。

2023-03-17

宜明昂科IMM0306正式開展針對晚期濾泡性淋巴瘤(FL)的IIa期臨床研究

2023年3月17日，宜明昂科宣布，公司自主研發的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號：IMM0306) 完成I期爬坡研究，正式進入針對三線及三線以上晚期濾泡性淋巴瘤(FL)的IIa期臨床研究，這是宜明昂科公司快速發展中取得的又一裏程碑成就。

2023-03-15

宜明昂科IMM27M聯合PD-1抗體在晚期實體瘤患者中的Ib/II期臨床研究獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)許可

2023年3月15日，宜明昂科宣布，公司自主研發的ADCC加強型CTLA-4抗體藥物 (項目編號:IMM27M）聯合以PD-1為靶點的替雷利珠單抗在晚期實體瘤患者中的Ib/II期臨床研究獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)許可，這是公司發展的又一個裏程碑事件。

2023-03-11

宜明昂科IMM0306的 II期臨床試驗完成首例受試者入組給藥

近日，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，公司自主研發的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號：IMM0306) II期臨床試驗已於4月3日完成首例受試者入組給藥，這是宜明昂科公司快速發展中取得的又一裏程碑成就。

2023-01-29

宜明昂科IMM0306聯合來那度胺治療復發/難治CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/IIa期臨床研究獲得NMPA許可

2023年1月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號：IMM0306)，聯合來那度胺治療復發/難治CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期臨床研究獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)許可，這是宜明昂科公司在創新抗體藥物聯合治療難治性腫瘤的又一探索新突破。