2023年3月23日 ，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，公司自主研發的、同時靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號: IMM2520）的I期臨床試驗完成首例受試者入組給藥，這是宜明昂科公司快速發展中取得的又一裏程碑成就。

此前，IMM2520已獲得中國NMPA、美國FDA批準開展臨床試驗，及日本專利授權，在中國、美國及歐盟等國家/地區的專利授權審批也在同步進行中。對IMM2520的臨床前毒性研究表明，IMM2520不與人體紅細胞結合。IMM2520在多種動物模型體內試驗也展示出令人鼓舞的有效性和安全性。

宜明昂科創始人、董事長田文志博士表示：

「非常高興我們的IMM2520項目完成首例受試者入組給藥。IMM2520是一種同時靶向CD47和PD-L1的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap）。我們認為，IMM2520具有極大的臨床開發價值，我們將積極推進臨床試驗研究，積極探索在NSCLC，CRC， GC和HNSCC等實體瘤適應癥進行差異化開發，爭取早日推向市場，從而早日造福於廣大癌癥患者。」