2022年8月27日，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，公司自主研發的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第3個IND批件（在此之前，IMM0306和IMM2902已分別獲得IND批件)，也是公司發展的又一個裏程碑事件。

CD70在許多腫瘤組織中高表達，而其配體CD27則在調節性T (Treg) 細胞表達，CD70-CD27相互作用可激活Treg細胞。體內藥效研究證明，IMM40H對多種腫瘤具有顯著抑瘤活性，較低劑量2-3次治療即可全部清除皮下腫瘤。

宜明昂科創始人田文志董事長表示：

「非常高興我們研發的IMM40H項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可。我們認為，IMM40H具有極大的臨床開發價值，我們將積極推進臨床試驗研究，爭取早日推向市場，從而早日造福於廣大癌癥患者。」