Menu
Close
Global
×
Company News

新聞動態

Company News
新聞動態
公司動態
2022-08-29
宜明昂科IMM40H項目獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)臨床試驗研究許可
2022年8月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)臨床試驗研究許可。至此，IMM40H項目已獲得中國NMPA、美國FDA臨床試驗研究許可，這也標誌著宜明昂科在CD70靶點藥物開發中取得了又一個裏程碑式進展。
查看更多
2022-08-27
宜明昂科IMM40H項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
2022年8月27日，宜明昂科宣布，公司自主研發的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第3個IND批件（在此之前，IMM0306和IMM2902已分別獲得IND批件)，也是公司發展的又一個裏程碑事件。
查看更多
2022-08-06
宜明昂科喜獲證券時報第二屆「藥物創新濟世獎」
2022年8月6日，由證券時報主辦的證券時報生物醫藥創新論壇暨第二屆藥物創新濟世獎頒獎大會在上海舉行。宜明昂科創始人田文志董事長成功獲選「2021年度十大藥物創新科學家」，宜明昂科註射用IMM2902獲「年度藥物創新開拓獎」。
查看更多
2022-06-29
宜明昂科IMM01聯合阿紮胞苷一線治療II期臨床研究完成首例受試者入組給藥
2022年6月29日，宜明昂科宣布，國內首個靶向人CD47的SIRPaFc重組蛋白藥物（項目編號: IMM01）聯合阿紮胞苷（AZA）針對初治急性髓樣白血病（AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）及慢性粒單核細胞白血病（CMML）的一線治療II期臨床研究，完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。
查看更多
2022-06-20
宜明昂科IMM2902項目美國臨床I期試驗完成首例受試者入組給藥
宜明昂科宣布，當地時間6月20日，全球首個靶向人CD47 x HER2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物 (項目編號:IMM2902），美國臨床Ⅰ期試驗已完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。
查看更多
2022-06-15
宜明昂科ADCC加強型CTLA-4抗體項目IMM27M完成首例受試者入組給藥
2022年6月15日，宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，公司自主研發的ADCC加強型CTLA-4抗體藥物 (項目編號:IMM27M）完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。
查看更多
总计 37 1234567