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    新聞動態

    2023-09-26
    宜明昂科IMM40H臨床前研究結果在《Frontiers in Oncology》上發表
    2023年9月26日,宜明昂科(香港交易所股票代碼:01541.HK)研究團隊,將IMM40H臨床前研究結果在《Frontiers in Oncology》上發表。
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    2023-09-11
    宜明昂科IMM2510完成I期劑量爬坡患者入組並確定了II期推薦劑量
    2023年9月11日,宜明昂科(香港交易所股票代碼:01541.HK)宣布,公司自主研發的、同時靶向PD-L1和VEGF的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號: IMM2510)日前完成I期劑量爬坡患者入組,並確定了II期推薦劑量。
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    2023-08-18
    宜明昂科IMM27M聯合IMM2510的臨床研究申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理
    2023年8月18日,宜明昂科宣布,公司自主研發的ADCC加強型CTLA-4抗體藥物 (項目編號:IMM27M),聯合同時靶向PD-L1和VEGF的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號: IMM2510)的臨床研究申請 (IND) 獲得NMPA受理。
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    2023-04-07
    宜明昂科獲選畢馬威中國「第二屆生物科技創新50企業榜單」
    2023年4月7日,畢馬威中國「第二屆生物科技創新50企業榜單」頒獎典禮在北京、上海、深圳三地同步舉辦,宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司(以下簡稱「宜明昂科」)成功獲選。
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    2023-03-23
    宜明昂科IMM2520項目完成首例受試者入組給藥
    2023年3月23日 ,宜明昂科宣布,公司自主研發的、同時靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號: IMM2520)的I期臨床試驗完成首例受試者入組給藥。
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    2022-12-14
    宜明昂科IMM2520項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
    2022年12月14日,宜明昂科宣布,公司自主研發的、同時靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號:IMM2520)獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第4個IND批件(在此之前,IMM0306、IMM2902及IMM40H已分別獲得IND批件),也是公司發展的又一個裏程碑事件。
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