2023年10月4日，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司（簡稱「宜明昂科」，香港交易所股票代碼：01541.HK）宣布，國內首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項目編號: IMM01）共計三篇臨床II期創新研究結果被2023年美國血液學會(ASH)年會接受，其中1線MDS適應癥及PD1抗體治療失敗後的cHL適應癥的研究結果入選2023 ASH口頭報告，另外1線CMML適應癥研究成果以壁報形式展示。

宜明昂科創始人、董事長田文志博士表示：

    「我們將在ASH 2023大會上展示的研究結果，有利於讓業界了解IMM01最新臨床開發的研究數據。由於我們藥物分子的差異化設計，使得IMM01在體外實驗中顯示完全不與紅細胞結合，不會引起嚴重貧血事件。同時由於糖基化修飾，大大降低了藥物的免疫原性，改善了藥物動力學參數，顯著提高了藥物的生物利用度。尤為重要的是在已經入組的初治的中高危的MDS患者、初治的CMML患者、初治的AML患者，以及既往PD1抗體治療失敗後的cHL患者中，均觀察到令人振奮的療效和良好的耐受性。此外，在這幾個瘤種中均已觀察到多個完全緩解的患者，有望給患者帶來長期生存的機會。我們很高興能有機會與腫瘤領域的同行們分享這些數據，並期待IMM01更多的臨床數據進一步發布。」

宜明昂科首席醫學官/高級副總裁盧啟應醫師表示：

    「繼去年入選ASH 壁報以來，IMM01 產品3個臨床II期研究結果再次獲得了今年ASH認可和肯定，2篇被ASH 接受為口頭報告，1篇作為壁報展示。IMM01是公司的核心產品，是我們公司在抗腫瘤免疫治療領域的重要基石之一。在IMM01產品的臨床開發布局上，我們進行了差異化布局，針對初治的CMML患者，目前IMM01-02是針對這未滿足醫學需求罕見腫瘤的最大樣本量的前瞻性臨床研究。而針對既往PD1失敗後的cHL這一未滿足的醫學需求，我們的聯合治療模式有望克服既往PD1抗體治療耐藥，且體現了去化療治療的優勢，可以避免化療藥帶來的長期毒性以及給患者帶來長期生存質量優勢。目前已經在初治的中高危的MDS、初治的CMML患者中，以及既往PD1抗體治療失敗後的cHL患者中，均觀察到令人振奮的療效和良好的耐受性。我們期待快速地推進IMM01產品的臨床開發，為廣大腫瘤患者治療帶來全新的治療選擇，解決未滿足的臨床需求。」