2022年10月27日，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，公司兩款處於臨床研究階段的新藥產品（IMM01單藥，IMM0306 單藥I期研究結果）成功入選12月10日-13日在新奧爾良召開的2022年美國血液學會(ASH)第64屆年會。上述入選結果充分顯示了國際腫瘤學術界對宜明昂科生物創新產品臨床價值的期待和認可。

宜明昂科創始人、董事長田文志博士表示：

「我們將在ASH 2022大會上展示的研究結果將讓業界了解公司兩個核心產品的差異化分子設計以及支持進一步臨床開發的研究數據。初步的臨床數據符合預期，無論是安全性或是有效性，這兩款產品均有極大的市場潛力，為此我們正在加快臨床開發進展和產業化進程，並積極推進與不同靶向藥物的聯合用藥臨床研究。我們很高興能有機會與腫瘤領域的同行們分享這些數據，並期待這兩個產品更多的臨床數據進一步發布。」

宜明昂科首席醫學官、高級副總裁盧啟應醫師表示：

「繼去年ASCO 獲得口頭報告以來，IMM01 產品I期爬坡完整數據結果再次獲得了今年ASH認可將作為壁報展示。此外，全球首個CD47xCD20 雙靶點分子IMM0306 首次對外報告了I期爬坡數據，這兩個產品在FIH中顯示了良好的安全性和耐受性，以及在復發難治的淋巴瘤患者中令人鼓舞的初步療效。目前IMM01 產品與阿紮胞苷聯用已進入II期研究，與PD1聯用也在Ib/II期階段，入組順利快速推進。IMM0306產品也即將進入II期研究，即將開始全面的臨床開發，期待進一步的臨床數據發布。」