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宜明昂科IMM47臨床前研究結果在《Antibody Therapeutics》上發表
2023-09-13
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日前,宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司(簡稱「宜明昂科」,香港交易所股票代碼:01541.HK)研究團隊,將IMM47臨床前研究結果以「IMM47, a humanized monoclonal antibody that targets CD24, exhibits exceptional anti-tumor efficacy by blocking the CD24/Siglec-10 interaction and can be used as monotherapy or in combination with anti-PD1 antibodies for cancer immunotherapy」 為題在《Antibody Therapeutics》上發表。

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(復製文章鏈接或點擊底部閱讀原文:https://academic.oup.com/abt/advance-article-abstract/doi/10.1093/abt/tbad020/7265417?utm_source=advanceaccess&utm_campaign=abt&utm_medium=email)

 

CD24廣泛表達於多種實體瘤,包括乳腺癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、肝細胞癌、腎細胞癌和卵巢癌,被認為是這些癌癥預後不良的重要標誌物,也顯示出了巨大的臨床研究潛力。

文章通過體外體內實驗闡述了IMM47對腫瘤細胞的殺傷作用機製以及強大的抑製腫瘤生長的能力。憑借對腫瘤細胞上表達的CD24高特異性和高親和力結合能力,IMM47能夠阻斷從CD24/Siglec-10通路傳遞至巨噬細胞、自然殺傷細胞(NK)和T細胞的免疫抑製信號。憑借基因工程技術改良的IgG1 Fc,IMM47通過強大的ADCP和ADCC有效激活巨噬細胞和自然殺傷細胞免疫反應。在臨床前動物體內藥效研究中,IMM47被證明能夠顯著提高腫瘤組織中M1巨噬細胞的數量以及下調腫瘤細胞CD24表達,單藥或者和PD-1/PD-L1免疫檢查點抑製劑等藥物聯用都顯示出了令人鼓舞的抑製腫瘤生長的能力。

此外,IMM47治療實體瘤的IND申請已獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 受理,也計劃在近期向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交申請。

 

宜明昂科創始人、董事長田文志博士表示:

    「非常高興看到我們IMM47項目臨床前實驗研究結果在《Antibody Therapeutics》上發表。IMM47是一款靶向CD24用於癌癥治療的人源化單克隆抗體。盡管針對CD24的抗體篩選因其細胞外結構域小導致免疫原性相對較弱而極具挑戰性,但我們仍成功篩選出具有高親和力的IMM47分子。憑借差異化的分子設計,IMM47可以特異性結合CD24,並有效激活巨噬細胞和自然殺傷細胞免疫反應。臨床前研究表明,IMM47具有強大的抗腫瘤活性,極具臨床開發價值。我們將快速推進IMM47項目的臨床試驗研究,讓更多的受試者獲益。」