Company News

新聞動態

宜明昂科IMM47臨床前研究結果在《Antibody Therapeutics》上發表
2023-09-13
216

日前,宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司(簡稱「宜明昂科」,香港交易所股票代碼:01541.HK)研究團隊,將IMM47臨床前研究結果以「IMM47, a humanized monoclonal antibody that targets CD24, exhibits exceptional anti-tumor efficacy by blocking the CD24/Siglec-10 interaction and can be used as monotherapy or in combination with anti-PD1 antibodies for cancer immunotherapy」 為題在《Antibody Therapeutics》上發表。

 微信图片_20230912093606.png

(復製文章鏈接或點擊底部閱讀原文:https://academic.oup.com/abt/advance-article-abstract/doi/10.1093/abt/tbad020/7265417?utm_source=advanceaccess&utm_campaign=abt&utm_medium=email)

 

CD24廣泛表達於多種實體瘤,包括乳腺癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、肝細胞癌、腎細胞癌和卵巢癌,被認為是這些癌癥預後不良的重要標誌物,也顯示出了巨大的臨床研究潛力。

文章通過體外體內實驗闡述了IMM47對腫瘤細胞的殺傷作用機製以及強大的抑製腫瘤生長的能力。憑借對腫瘤細胞上表達的CD24高特異性和高親和力結合能力,IMM47能夠阻斷從CD24/Siglec-10通路傳遞至巨噬細胞、自然殺傷細胞(NK)和T細胞的免疫抑製信號。憑借基因工程技術改良的IgG1 Fc,IMM47通過強大的ADCP和ADCC有效激活巨噬細胞和自然殺傷細胞免疫反應。在臨床前動物體內藥效研究中,IMM47被證明能夠顯著提高腫瘤組織中M1巨噬細胞的數量以及下調腫瘤細胞CD24表達,單藥或者和PD-1/PD-L1免疫檢查點抑製劑等藥物聯用都顯示出了令人鼓舞的抑製腫瘤生長的能力。

此外,IMM47治療實體瘤的IND申請已獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 受理,也計劃在近期向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交申請。