2022年6月16日，宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（以下簡稱「宜明昂科」）宣布，全球首個靶向人CD47 x HER2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物 (項目編號:IMM2902），獲得美國專利局授權（APPLICATION No.：US 16/535,075）。美國作為全球最主要醫藥市場之一，能夠率先批準IMM2902項目專利授權，將大大提高該項目的市場競爭力。IMM2902項目在中國、日本及歐盟等國家/地區的專利授權審批也在同步進行當中。

IMM2902是處於全球最前沿研究領域，針對實體瘤的CD47 x HER2靶向雙抗藥物。該項目此前已於2021年6月29日、8月21日分別獲得中國國家藥監局（NMPA）、美國食品藥品監督管理局（FDA）許可批準開展臨床試驗，是宜明昂科第三款基於CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段。2022年2月15日， IMM2902完成首例受試者入組給藥，目前臨床試驗進展順利。此次IMM2902項目獲得美國專利局授權，是公司又一個重大裏程碑進展！

宜明昂科公司創始人田文志董事長表示：

「非常高興看到我們的IMM2902項目發明專利獲得美國專利局授權。IMM2902項目是基於我們mAb-Trap技術平臺開發、針對CD47和HER2的雙靶點特異性分子。該分子通過HER2的高親和活性使藥物優先與腫瘤細胞結合，並同時具有不與人體紅細胞結合和避免「抗原沈澱（Antigen sink）效應」的特點，從而大大增強了雙靶點針對腫瘤的特異性協同效應。IMM2902將具有極大的臨床開發價值和商業潛力。」