2021年6月30日，宜明昂科宣布，全球首個靶向人CD47xHer2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號:IMM2902）獲得國家藥監局(NMPA)臨床試驗批準。這是宜明昂科第三款基於CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段，也是全球最前沿的針對實體腫瘤的CD47靶向雙抗藥物。這是公司又一個重大裏程碑！

宜明昂科創始人、董事長田文志博士對IMM2902的臨床開發前景充滿信心：

「非常高興得知我們的IMM2902項目臨床試驗申請獲得NMPA批準，IMM2902項目是基於我們mAb-Trap技術平臺開發的、針對CD47和Her2的雙靶點特異性分子，通過Her2的高親和活性使得藥物優先與腫瘤細胞結合，同時保留了不與人紅細胞結合及避免了「Antigenic sink」，等特點，大大加強了雙靶點腫瘤特異性協同效應。我們認為，IMM2902將有極大的臨床開發價值。」